fda認證怎么辦理

　　一.什么是FDA注冊

　　FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。

　　二.FDA注冊的常見誤區(qū)

　　1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式，F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品，不存在寄樣品檢測和出證書的說法。因此網(wǎng)上傳的沸沸揚揚的，哇哈哈獲得FDA認證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認證，以顯示自己產(chǎn)品的安全，都是一種誤解，不存在做了FDA，就很高端的情況。

　　2.FDA注冊有效期問題：FDA注冊有效期為一年，如果超過一年，則需要重新提交注冊，所涉及的年費也需要重新付。

　　3.FDA注冊有證書？：FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢？其實都是代辦機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。如：

　　三.FDA注冊和FDA檢測、FDA認證三者究竟有什么區(qū)別

　　可以這樣理解，F(xiàn)DA檢測一般針對這幾類產(chǎn)品：1.二三類醫(yī)療器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；

　　FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.醫(yī)療器械 4.食品 5.藥品

　　FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認證，F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。

　　FDA認證程序及其要求

　　1. FDA申請流程

　　1-1.企業(yè)登記   a)企業(yè)注冊申請表   b)FDA確認，發(fā)布企業(yè)序列號；

　　1-2.產(chǎn)品注冊   1.2.1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險程度分成3類：  a)1類    醫(yī)療器械列名控制   b)2類     市場準(zhǔn)入認可（即510（K）認可）  c)3類     PMA入市前批準(zhǔn)

　                           　1.2.2委托代理  《FDA注冊與通報委托協(xié)議》（法人代表簽字，加蓋公司公章）

　                           　1.2.3提供資料   a)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照   b)事業(yè)法人代碼證書,社團法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章)       c)有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證證書(復(fù)印件加蓋公司公章)       d)《FDA注冊申請表》(中,英文各一份，加蓋公司公章)       e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。   f)企業(yè)簡介（企業(yè)成立時間、經(jīng)濟性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況）。

　　1-3.付款   注冊和列名免費；   510(K)、PMA需按FDA網(wǎng)上公布的收費標(biāo)準(zhǔn)支付。

　　1-4.辦理注冊   收費后計算， FDA60個工作日完成注冊；

　　1-5. FDA網(wǎng)站公布告知注冊情況 ，510(K)、PMA的FDA另發(fā)送批準(zhǔn)準(zhǔn)入信件。

　　2.  醫(yī)療器械510（K）申請文件

　　2-1 醫(yī)療器械510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應(yīng)FD&CAct第 510（K）章節(jié)，故通常稱510（K）文件。

　　對510（K）文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個基本的要求，其內(nèi)容大致如下16個方面：  1） 申請函，  2） 目錄，    3） 真實性保證聲明；  4） 器材名稱；  5） 注冊號碼；  6） 分類；  7） 性能標(biāo)準(zhǔn)；       8）產(chǎn)品標(biāo)識，包括企業(yè)包裝標(biāo)識、使用說明書、包裝附件、產(chǎn)品標(biāo)示等。  9）實質(zhì)相等性比較（SE）  10）510（K）摘要或聲明   11）產(chǎn)品描述，包括產(chǎn)品的預(yù)期用途、工作原理、動力來源、零組件、照片、工藝圖、裝配圖、結(jié)構(gòu)示意圖等   12）產(chǎn)品的安全性與有效性，包括各種設(shè)計、測試資料  13）生物相容性   14）色素添加劑（如適用）  15）軟件驗證（如適用）   16）滅菌，包括滅菌方法的描述、滅菌驗證、產(chǎn)品包裝和標(biāo)識等

　　2-2 同質(zhì)性比較（SE）   a)同質(zhì)性比較是要證明所申請上市的產(chǎn)品和已在美國市場上合法銷售的產(chǎn)品在安全性和有效性方面比較是實質(zhì)相等的。   b)選擇合適的產(chǎn)品進行比較是510（K）申請的關(guān)鍵步驟。在進行比較時應(yīng)從如下方面進行考慮：     c)企業(yè)必須提供充足的資料證明，所申請上市的器械和被比較的器械是實質(zhì)相等的（SE），否則510（K）申請不會通過。

　　2-3 510（K）審查程序   a)FDA在收到企業(yè)遞交的510（K）資料后，首先檢查資料是否齊全，如資料齊全，則受理并給企業(yè)發(fā)出確認性，同時給出申請受理編號（K YYXXXX），此號碼也將作為正式批準(zhǔn)后的號碼；如不齊全，則要求企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)補充齊全，否則作企業(yè)放棄處理。   b)FDA在受理申請后即進入內(nèi)部工作程序，其中可能還會要求企業(yè)補充一些資料。   c)在510（K）申請通過審閱后，F(xiàn)DA并不立即發(fā)出批準(zhǔn)函件，而是根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險等級、市場先前是否對企業(yè)有不良反映等確定是否對企業(yè)進行現(xiàn)場GMP考核，考核通過后再發(fā)給企業(yè)正式批準(zhǔn)函件（Clearance）；   d)如無須現(xiàn)場考核GMP，則510（K）申請通過后立即發(fā)給正式批準(zhǔn)函件。

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